在做化妆品包材行业会认识到许多化妆品OEM这一行的朋友，在这过程中，也了解到这个行业许多知识点。刚入OEM这一行以及从事化妆品投资的朋友，都对关于产品备案的流程感兴趣，下面，宇塑包装将整理一般常规产品（非进口、非特殊用途化妆品）的备案流程和需要准备的资料，希望能帮大家了解这一过程。
2、生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第一责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。省食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;
3、改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案;
4、同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;
5、委托加工产品由委托生产企业办理备案;
6、不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案;
7、申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。
2、产品名称命名依据；
3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）；
4、产品生产工艺简述和简图；
5、产品生产设备清单；
6、产品质量安全控制要求；
7、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料；
9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
10、生产企业卫生许可证复印件；
11、其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；
12、委托生产协议复印件（如有委托生产的）；
13、可能有助于备案的其他资料。
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